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[发明专利]一种合成四吡啶基环丁烷的方法-CN202111417194.1在审
发明人：张世忠;贺志远;王健君 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D213/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种简单绿色通用的合成多种四吡啶基环丁烷的方法，所述方法涉及1,2,3,4‑(4‑吡啶基)环丁烷，1,2,3,4‑(3‑吡啶基)环丁烷，1,2,3,4‑(2‑吡啶基)环丁烷的合成。本申请所述合成方法以二吡啶基乙烯(如1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯，1,2‑二(3‑吡啶基)乙烯，1,2‑二(2‑吡啶基)乙烯)为原料，通过光照射1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯，1,2‑二(3‑吡啶基)乙烯，或1,2‑二(2‑吡啶基)乙烯溶液结冰后的冷冻溶液，分离纯化后得到相应的四吡啶基环丁烷(如1,2,3,4‑(4‑吡啶基)环丁烷，1,2,3,4‑(3‑吡啶基)环丁烷，或1,2,3,4‑(2‑吡啶基)环丁烷
一种合成吡啶丁烷方法

[发明专利]一种1-(4-吡啶基)-4-(4＇-吡啶基乙烯基)苯及其制备方法和用途-CN201511031775.6在审
发明人：刘东;葛宇;王滔;李妮娅;刘理华;陈敬敏;侯艺璇 -专利权人：淮北师范大学
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07D213/06 文献下载
摘要：一种1-(4-吡啶基)-4-(4′-吡啶基乙烯基)苯是苯环的1-位与一个吡啶基团的4-位相连、苯环的4-位与一个4-吡啶基乙烯基团的乙烯基相连的化合物；其制备方法是首先由对溴碘苯和4-乙烯基吡啶通过Heck反应生成中间体1-(4-吡啶基)-2-(4-溴苯基)乙烯；然后中间体和4-吡啶硼酸通过Suzuki反应合成目标产物1-(4-吡啶基)-4-(4′-吡啶基乙烯基)苯。本1-(4-吡啶基)-4-(4′-吡啶基乙烯基)苯化合物的用途是作为电子给予体在制备配位化合物中的应用。
一种吡啶乙烯基及其制备方法用途

[发明专利]一种具有光反应活性的配位聚合物及其制备方法-CN201711248392.3有效
发明人：刘东;刘结平;刘理华;周乾坤;王琳 -专利权人：淮北师范大学
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有光反应活性的配位聚合物及其制备方法，所述具有光反应活性的配位聚合物为[银(1,2‑双(3‑吡啶基)‑乙烯)(2,2’‑联苯二甲酸氢基)]n或{[银(1,2‑双(3‑吡啶基)‑乙烯)(2,2’‑联苯二甲酸氢基)]·乙腈·水}n。纯晶态1,2‑双(3‑吡啶基)‑乙烯没有光反应活性，本发明利用配位聚合物为载体，经紫外光催化，可使1,2‑双(3‑吡啶基)‑乙烯发生二聚环加成反应；本发明进一步利用溶剂插层，促使配位聚合物中1,2‑双(3‑吡啶基)‑乙烯的光反应活性增强，可再生、无污染的太阳光即可使1,2‑双(3‑吡啶基)‑乙烯的二聚环加成反应发生。
一种具有光反应活性配位聚合及其制备方法

[发明专利]一种手性苯乙烯基吡啶基亚砜及其合成方法-CN202210133377.9在审
发明人：周涛;张琪;于欣;范铃洁 -专利权人：浙江大学杭州国际科创中心
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性苯乙烯基吡啶基亚砜，属于有机合成领域，该化合物以硫原子为手性中心，在亚磺酰基的一侧链连接苯乙烯基或取代苯乙烯基，另一侧链连接吡啶基或取代吡啶基；以外消旋芳基吡啶基亚砜原料、烯烃、钯催化剂、手性氨基酸配体、银盐为反应原料，或再加入苯醌为反应原料；将所述的反应原料置于有机溶剂中，于空气氛围下加热反应，反应结束后，反应液经后处理得到所述的手性苯乙烯基吡啶基亚砜。本发明基于动力学拆分策略，实现了所述的手性苯乙烯基吡啶基亚砜的首次不对称合成，且该合成方法普适性好，立体选择性好，还实现了外消旋原料中S‑构型或R‑构型化合物的立体选择性回收。
一种手性苯乙烯吡啶亚砜及其合成方法

[发明专利]β,β’-二(4-吡啶基)二乙烯基苯的制备方法-CN200910030147.4有效
发明人：郎建平;刘东;李红喜;陈阳;刘雷雷 -专利权人：苏州大学
申请日： 2009-03-20 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C07D213/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备β，β’-二(4-吡啶基)二乙烯基苯的方法，包括以下步骤：取二碘苯、4-乙烯基吡啶和三乙胺，以N，N′-二甲基甲酰胺为溶剂，在90～110℃，在钯催化剂作用下进行Heck反应，生成β，β’-二(4-吡啶基)二乙烯基苯的粗产品；反应完全后对产品进行纯化，即得到纯净的β，β’-二(4-吡啶基)二乙烯基苯。β，β’-二(4-吡啶基)二乙烯基苯可作为合成金属配合物、簇合物及配位聚合物材料的配体。
吡啶乙烯基制备方法

[发明专利]一种不对称双吡啶基烯烃化合物及其制备方法和应用-CN201711381611.5有效
发明人：李妮娅;刘东;马伟 -专利权人：淮北师范大学
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种不对称双吡啶基烯烃化合物及其制备方法和应用，其中不对称双吡啶基烯烃化合物的化学结构式如下：吡啶基)‑2‑(4‑吡啶基)‑乙烯化合物可以作为有机配体与过渡金属离子自组装形成配位聚合物[镉(1‑(2‑氨基‑3‑吡啶基)‑2‑(4‑吡啶基)‑乙烯)(5‑硝基‑1,3‑苯二甲酸基)]_n，镉配位聚合物在水中结构稳定，能催化光降解有机染料罗丹明B，使之成为无污染的CO₂和H₂O，并可多次循环利用。
一种不对称吡啶烯烃化合物及其制备方法应用

[发明专利]星形聚苯乙烯大分子钌配合物的合成方法-CN201010203445.1有效
发明人：张春红;刘方彬;沈贤德 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2010-06-21 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C08F112/08 文献下载
摘要：本发明提供的是一种星形聚苯乙烯大分子钌配合物的合成方法。(1)利用原子转移自由基聚合反应合成溴基聚苯乙烯；(2)通过溴基聚苯乙烯的叠氮化反应合成叠氮基聚苯乙烯；(3)叠氮基聚苯乙烯和乙炔基吡啶发生click反应，合成含有吡啶基和三唑基的聚苯乙烯大分子配体；(4)聚苯乙烯大分子配体的吡啶基和三唑基与钌形成配位键，合成星形聚苯乙烯大分子钌配合物。本发明的以吡啶基和三唑基为配位基团的星型聚苯乙烯大分子钌配合物的合成方法，为有机大分子金属配合物的设计与合成提供新思路。
星形聚苯乙烯大分子配合合成方法

[发明专利]一种具有光反应活性的配位聚合物及其制备方法和应用-CN201711381819.7有效
发明人：李妮娅;刘东;周乾坤;马伟 -专利权人：淮北师范大学
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有光反应活性的配位聚合物及其制备方法和应用，其中具有光反应活性的配位聚合物为[三镉‑双(1‑(2‑氨基‑3‑吡啶基)‑2‑(4‑吡啶基)‑乙烯)‑双(1,3,5‑苯三甲酸基)·双水]<本发明利用配位聚合物为模板剂，使配位聚合中的不对称烯烃分子采用“头尾”模式排列，经紫外光催化，可使1‑(2‑氨基‑3‑吡啶基)‑2‑(4‑吡啶基)‑乙烯发生二聚环加成反应，高收率的合成单一结构的环丁烷衍生物
一种具有光反应活性配位聚合及其制备方法应用

[发明专利]生产2－(4－吡啶基)乙硫醇的方法-CN01819182.7有效
发明人：林英人;早志功一 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2001-09-26 - 公布日： 2004-02-11 - 主分类号： C07D213/32 文献下载
摘要：一种生产2－(4－吡啶基)乙硫醇的容易的方法。使4－乙烯基吡啶与硫脲在一种含酸的水性介质中反应，生成一种含有异硫脲嗡盐的溶液。将该溶液碱化以使异硫脲嗡盐转化为2－(4－吡啶基)乙硫醇。
生产吡啶硫醇方法

[发明专利]吡啶并(2,3－b)吡嗪衍生物-CN96199282.4无效
发明人：岛崎宪彦;泽田昭彦;渡边真也 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1996-12-13 - 公布日： 1999-01-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物,它对磷酸二酯酶IV(PDEIV)具有强的抑制活性且对肿瘤坏死因子(TNF)的产生具有强的抑制活性,其中R1为吡啶基(低级)烷基、N－氧代吡啶基(低级)烷基或咪唑基(低级)烷基;R2为氨基苯基、[保护的氨基]苯基、[[[卤代苯基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、[[吡啶基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、[[[N－氧代吡啶基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、[[[保护的氨基吡啶基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、可以具有吡啶基的[噻唑基羰基氨基]苯基、具有低级烷氧基和卤素的萘基、[二卤代苯基](低级)链烯基、[N－氧代吡啶基](低级)链烯基、[氨基吡啶基](低级)链烯基、[保护的氨基吡啶基](低级)链烯基、[羧基吡啶基](低级)链烯基、[保护的羧基吡啶基](低级)链烯基、[[吡啶基](低级)链烯基]吡啶基](低级)链烯基、[[羧基](低级)链烯基]吡啶基](低级)链烯基、[[保护的羧基(低级)链烯基]吡啶基](低级)链烯基、[吡啶基(低级)链烯基]吡啶基、低级烷基苯并噻唑基或[卤代吡啶基羰基]氨基,前提为当R2为[[4－吡啶基(低级)链烯酰基]－氨基]苯基、氨基苯基、[低级链烷酰氨基]苯基或者[二卤代苯基
吡啶衍生物

[发明专利]2-甲基-5-乙烯基吡啶合成方法-CN201610729936.7有效
发明人：姚卫帮;王霄 -专利权人：西安天一生物技术股份有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07D213/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基‑5‑乙烯基吡啶合成方法，目的在于，减少合成步骤，简化处理工序，提高收率并节约成本，降低化工原料的使用量，有效的保护环境，所采用的技术方案为：(1)将原料6‑甲基烟酸甲酯还原成2‑甲基‑5‑吡啶基甲醛；(2)制备磷叶立德试剂；(3)将2‑甲基‑5‑吡啶基甲醛与磷叶立德试剂发生反应制成2‑甲基‑5‑乙烯基吡啶，浓缩精馏制得产品。
甲基乙烯基吡啶合成方法

[发明专利]一种吡啶基阳离子型含糖聚合物及其制备方法和应用-CN202310320144.4在审
发明人：李光照;张强;陈京;杨成强 -专利权人：西华大学
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C08F8/44 文献下载
摘要：本申请提供一种吡啶基阳离子型含糖聚合物及其制备方法和应用，属于抗菌技术领域。不溶性的聚己内酯‑b‑聚4乙烯基吡啶在溶剂逐渐与未保护的卤素功能化单糖发生N‑季铵化反应，形成悬浮形态的含糖共聚物胶束，制得的吡啶基阳离子型含糖聚合物具有较高的抗菌活性、较低的溶血能力以及较好的生物相容性且本申请的吡啶基阳离子型含糖聚合物的制备方法简便，制得的吡啶基阳离子型含糖聚合物结构稳定。
一种吡啶阳离子含糖聚合物及其制备方法应用

[发明专利]一种阿昔莫司-1,2-二(4-吡啶基)乙烯共晶-CN202010056816.1在审
发明人：翟立海;王聚聚;张朝花;汪慧岩 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07D213/06 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体提供了一种阿昔莫司‑1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯共晶、其制备方法和其在制备降血脂药中的用途。本发明制备的阿昔莫司‑1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯共晶使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图至少在5.79±0.2°，8.67±0.2°，12.00±0.2°，16.40±0.2°处有特征峰处有特征峰本发明制备的阿昔莫司‑1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯共晶溶解度高且溶出速率适中，稳定性好，具有较好的工业应用前景。
一种阿昔莫司吡啶乙烯

[发明专利]乙烯齐聚催化剂、合成方法和用途-CN200910054361.3无效
发明人：陈耀峰;徐信;钱长涛 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2009-07-03 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙烯齐聚催化剂、合成方法和用途。该催化剂是一种新型的卤代苯基吡啶基双亚胺铁配合物，系由卤代苯基吡啶基双亚胺配体和金属化合物反应制得。能用于催化乙烯齐聚，在50～100℃的聚合温度下可以得到有利分布的乙烯齐聚物(K值＝0.50～0.60)。
乙烯齐聚催化剂合成方法用途

[发明专利]1，3-二吡啶基-2，4-二(4-吡啶乙烯基萘)环丁烷及其制备方法-CN201910104746.X在审
发明人：胡飞龙;王梦凡;米艳;杨树枫;高渝康;黄钦;尹显洪 -专利权人：广西民族大学
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07D213/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，3‑二吡啶基‑2，4‑二(4‑吡啶乙烯基萘)环丁烷及其制备方法。所述1，3‑二吡啶基‑2，4‑二(4‑吡啶乙烯基萘)环丁烷的制备方法，包括以下步骤：1)取1，4‑二((2‑吡啶基)乙烯基)萘、八水合硫酸镉和5‑硝基间苯二甲酸溶于溶剂中，调节所得溶液的pH≤6，所得混合液置于容器中
吡啶基吡啶乙烯环丁烷基萘制备八水合硫酸镉间苯二甲酸紫外光照射析出加热条件目标产物酸性溶液混合液乙烯基波长溶剂产率硝基密封过滤浸泡

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